|
|
|||||||
В ответ на:Лицензия тут не причем. По истечении определенного срока ЛЮБАЯ компания может производить флюконазол под ЛЮБЫМ названием кроме оригинального Дифлюкан. Это будет продукт собственного синтеза. В ответ на: 1.Не важно где препарат произведен 2.Российское законодательство не требует международной сертификации для российского препарата. Требуется исследование по биоэквивалентности (для регистрации в МЗ РФ), а в идеале по клин эквивалентности. Если компания производительпредставит исследование по биоэкв., а именно это должен быть график с двумя кривыми-оригинальным препаратом и генериком. не надо быить спецом в медицине чтобы увидеть расходятся графики или нет. Если компания производитель эту инфу не разглашает значит что то не так, ибо МЗ РФ разрешает расхождение кривых до 20% при регистрации препарата. Самое конечно козырное это исследование по клин эквивалентности-т.е. эфективность у пациентов. Но на такие исследования идут единицы компаний, производящих генерики. А вообще тема "оригинал-генерик2 длинная и вечная. |