Цитата:

---

Сразу несколько товарищей попросили меня мнение про историю доктора Каабака. Извольте.

1. Каабак - человек яркий, конфликтный, легко наживал и наживает врагов, легко идет на обострение. Так, сначала другом, а потом врагом ему стал академик Готье - главный наш трансплантолог, человек тоже весьма яркий и своеобразный. В результате в самом медицинском сообществе (в профильном нефрологическом тоже) друзей и симпатизантов у Каабака оказывается не много.

Зато - в силу харизмы природной, уверенности в себе и обходительности - в него влюблены родители его пациентов. Так бывает, чем с бОльшим скепсисом к врачу или учителю относятся коллеги, тем больше его любят пациенты или ученики.

Уважаемое сообщество не может просто сказать: "да не нравится он нам, аферюга". И не то чтобы выдумана, а додумана в определенном направлении была тема с тем самым "неправильным" протоколом, "злокозненно применяемом" разумеется "без всякой клинической необходимости" Каабаком.

2. В каковом присутствует алемтузумаб. Моноклональное антитело. Биопрепарат, который у нас считается в первую очередь "препаратом второй линии от рассеянного склероза", а вовсе не иммуносупрессором при нефротрансплантации в педиатрии. Который стоит в эквиваленте порядка 10000 евро с хвостом за флакон в московских аптеках. Флакон нужен не один. Эта подробность в этой истории остается за пределами массового рассмотрения, однако я бы акцентировал внимание именно на ней.

Кто оплачивает использование алемтезумаба в педиатрии, где государство за него заплатить в принципе не может по закону? Фонды, родители? Собственно фактор цены лечения и источниках средств являлся важным при решении вопроса об увольнении Каабака. Важен он и сейчас. Минздрав понял, что по тихому не получается, устал от конфликтов с ущербом собственной репутации последних недель и включил заднюю. Человека вернули на место, оперировать разрешили с января, но протокол с алемтезумабом как был, так и остается непринятым в нашей педиатрии.

3.Сам алемтезумаб этот никаким новым словом при трансплантации почки не является. Его исследовали и для взрослых и для детей уже давно и признали годным и подходящим средством иммуносупрессии, в которой нуждаются все пережившие трансплантацию. Наши "взрослые" врачи говорят, что "он им не нравится", так как "чреват лимфомами и прочими онкоосложнениями", но я думаю, что это вопрос скорее консерватизма, нежели истины. Учитывая что статей по алемтезумабу множество за 10 с гаком лет и среднее мнение в пользу, а не против препарата.

То есть - и это важно понимать - Каабак использует в России не новый, а совершенно обычный и принятый в других странах протокол лечения. Он - не авантюрист (в чем его обвиняют), не новатор (о чем говорят его сторонники), а резкий человек, который старается двигаться к цели наиболее коротким путем, наплевав на принятые в данной правовой и профессиональной среде условности.

4. Такой острой тему сделала не личность Каабака, а набор хронических болезней нашего здравоохранения.

Раз. Крайний кризис трансплантологии. Ни по почкам, ни по печени, ни по сердцу, ни по легким, ни по чему вообще мы не конкурены не то, чтобы развитым странам, а Бразилии, скажем. Или, прости Господи, Колумбии, где в госпитале города-героя Медельин детям делают пересадок почек столько же, сколько Каабак в Москве и рапортуют о своих успехах в использовании алемтезумаба при педиатрической трансплантации в международных СМИ (читал, когда изучал тему, с вытаращенными глазами: "Так вот ты какой, Медельин").

Если упрощая, то немного: в российской ситуации, когда человек делающий 50 пересадок в год вдруг "уходит с рынка" по той или иной причине, это означает не то, что остальные центры "разберут" его пациентов, а то, что немалая часть пациентов просто умрут. Недостаток трансплантаций - катастрофический. СССР был впереди планеты всей, теперь трансплантология просто нелюбимая падчерица "высокотехнологичной медпомощи", а СМИ полны отвратительных и дискредитирующих ее историй про "изъятые органы" у всех подряд. Надеюсь история с Каабаком поможет реабилитации отрасли.

Два. Регистрация новых средств и протоколов и - отдельным вопиющим пунктом - регистрация новых средств и протоколов в педиатрии. Первое - тяжело. Второе - практически невозможно. Из этого возникают куча всяких проблем - вроде описываемой здесь проблемы или недавней истории с противосудорожными препаратами для детей и посадками их матерей. Отдельной - не для этого поста - темой идет выпуск и сертификация лекарств в детских дозировках и формах.

Что же касается моноклональных антител - то почти каждое первое не сертифицировано в России для использования в педиатрии. При этом являясь обычным средством не только в госпитале Неккер в Париже, Шарите в Берлине или GOSH в Лондоне, а в моем отныне практически любимом Hospital Pablo Tobón Uribe, Medellin, Colombia.

Ситуация должна быть изменена. Но для этого проблему надо признать.

И тут мы упираемся в третье. Патологическая лживость администраторов здравоохранения. Такое ощущение, что говорить правду - и о проблемах с сертификацией в педиатрии, да и во взрослой медицине, и о проблемах с лекарствами, и о проблемах с врачами и целыми медицинскими отраслями, и о проблемах со сложными и самыми простыми вроде преднизолона лекарствами - в принципе по какой-то причине невозможно. Даже там, где правда легко отыскивается и выходит наружу. Даже там, где правда абсолютно безопасна и помогла бы решить насущные проблемы.

"У нас все хорошо, а будет еще лучше", "все счастливы, все довольны, проблем нет, кроме огромного роста продолжительности жизни, есть отдельные недостатки, но мы их практически побороли", - эта позиция Минздрава, принятая как единственно допустимая, является даже не проблемой, а трагедией того, что происходит в здравоохранении и с здравоохранением.

---

https://m.facebook.com/gleb.kuznetzov/posts/2562480827206604

--------------------

"Нет счастья в жизни... Раньше родители не разрешали никого приводить домой, теперь муж не разрешает..." (oдна девушка)

Действия: